[Darek]

LDN (Low Dose Naltrexone) czyli kuracja nisko dawkowanym Naltrexonem została zapoczątkowana w 1985 r. przez dr Bernarda Bihari, neurologa z Nowego Jorku.
Przeprowadzanie przez niego badania kliniczne potwierdziły skuteczność LDN i jest polecane chorym na stwardnienie rozsiane (SM) oraz inne choroby związane z systemem immunologicznym: AIDS, chorobę Crohn'a-Leśniewskiego, chorobę Parkinsona, Lupus (toczeń), SLA, niektóre choroby nowotworowe, łuszczycę i inne.

W świecie LDN nie jest autoryzowaną metodą leczenia. Zainteresowani stosują LDN na własne ryzyko, muszą też odpowiednie dawki leku przygotowywać samodzielnie, lub z pomocą aptekarzy (poprzez dzielenie dostępnych tabletek 50 mg).

Działamy od 20 marca 2005 r. W Polsce jesteśmy pierwszą grupą osób zainteresowaną stosowaniem LDN. Z dnia na dzień zdobywamy coraz więcej wiedzy i doświadczenia. Nadal brakuje nam pomocy ze strony lekarzy.
Lek - Naltrexone (Nemexin® Nalorex® Revia® Antaxon® Celupan® Depade®) - nie jest dostępny w sprzedaży w aptekach w Polsce, ale mamy już rozeznanie w cenach i możliwościach zakupu za granicą.

Nadal korzystamy z pomocy właścicieli/adminów zagranicznych witryn poświęconych LDN, którzy udostępniają nam swoje materiały - dziękujemy.

Naszym celem nie jest namawianie kogokolwiek do stosowania LDN. Chcemy rozpowszechnić ten temat w podobny sposób jak to zrobiono w USA, Niemczech, Wielkiej Brytani i innych krajach.
Każdy znany nam przypadek stosowania LDN w Polsce opisujemy, a jeśli osoba stosująca LDN wyraża zgodę - tekst jest autoryzowany.
Na forum w dziale "Stosujemy LDN - dzienniki" osoby stosujące LDN opisują swoje spostrzeżenia, uwagi.

Można sobie zadać pytania... Czy warto podejmować ryzyko stosowania "czegoś" co nie jest do końca sprawdzone i czego działanie nie jest jeszcze dokładnie znane? Czy warto zadawać sobie trud w zdobywaniu, poszukiwaniu leku?
Na te pytania każdy zainteresowany musi sobie odpowiedzieć sam.

Obecnie wiele osób na świecie stosuje LDN. Z pozytywnym skutkiem, szacowanym przez różne źródła na poziomie 90-97%. Nasze doświadczenia pokazują, że warto było zająć się tematyką LDN, a nasze dalsze działania będą skierowane w stronę jak najlepszego informowania o wszystkim co ma związek z LDN.

Nadal oczekujemy na reakcję ze strony PTSR - Organizacji, której Medyczna Komisja Doradcza ma za zadanie "inspirowanie prac naukowych w zakresie leczenia, rehabilitacji i opieki społecznej oraz propagowanie najnowszych osiągnięć medycyny w zakresie etiologii i leczenia stwardnienia rozsianego" [cytat ze Statutu PTSR].